19 января 2021 г.

С 19 января 2021 г. амбулаторные пациенты с COVID-19, прикрепленные к Детской поликлинике и Поликлинике № 2 Федерального государственного бюджетного учреждения здравоохранения Центральная медико-санитарная часть №1 Федерального медико-биологического агентства (ФГБУЗ ЦМСЧ № 1 ФМБА России), имеющие полис обязательного медицинского страхования, будут бесплатно получать лекарственные препараты.

Отделом здравоохранения города Байконур утвержден Временный порядок обеспечения лекарственными препаратами для лечения пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19), получающих медицинскую помощь в амбулаторных условиях. 

_____________________________________________________

На официальном интернет-портале правовой информации 03.05.2020 опубликовано постановление Правительства Российской Федерации от 30.04.2020 №637 «О признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации». Признано утратившим силу постановление Правительства Российской Федерации от 02.03.2020 №223, которым был установлен временный запрет на вывоз из Российской Федерации отдельных видов медицинской продукции.

_____________________________________________________

С 1 июля вступает в силу постановление Правительства Российской Федерации от 15 мая 2020 г. № 686 «О внесении изменений в Положение о лицензировании производства лекарственных средств». Постановление дополнило перечень лицензионных требований к лицензиатам — производителям лекарств. В числе новых — регистрация в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.

_____________________________________________________

С 1 июля аптеки и фармацевтические склады должны передавать информацию в систему мониторинга движения лекарственных препаратов в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 15 мая 2020 г. № 687 «О внесении изменений в пункт 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности». Дополнились лицензионные требования к оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами для медицинского применения. Лицензиат должен в том числе вносить информацию в систему мониторинга движения препаратов.

_____________________________________________________

Постановлением  Правительства Российской Федерации от 15 мая 2020 г. № 688 «О внесении изменения в пункт 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»)» вводится новое лицензионное требование в сфере медицинской деятельности. С 1 июля 2020 г. к лицензионным требованиям в сфере медицинской деятельности будет относиться внесение информации в систему мониторинга движения лекарств.

_____________________________________________________

https://www.rosminzdrav.ru/news

http://www.baikonuradm.ru/index.htm